Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 8840 amisulprid - tableta - 200mg - amisulprid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi pasteur, lyon array - 14753 ŽivÝ oslabenÝ virus ŽlutÉ zimnice - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce - ŽlutÁ zimnice, ŽivÝ atenuovanÝ virus

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 10905 zolpidem-tartarÁt - potahovaná tableta - 10mg - zolpidem

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 571 ethambutol-dihydrochlorid - tableta - 400mg - ethambutol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi pasteur, lyon array - 4583 tetanickÝ toxoid - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - tetanovÝ toxoid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi pasteur, lyon array - 1566 difterickÝ toxoid; 4583 tetanickÝ toxoid; 14654 pertusovÝ toxoid; 14655 filamentÓznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle; 14152 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 1; 14153 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 2; 14154 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 3 - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - difterie-pertuse-poliomyelitida-tetanus

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi b.v., amsterdam array - 10086 krÁliČÍ imunoglobulin proti buŇkÁm brzlÍku - prášek pro infuzní roztok - 5mg/ml - antithymocytÁrnÍ imunoglobulin (krÁliČÍ)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulín glulisin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba dospělých, dospívajících a dětí ve věku šesti let nebo starších s diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerezyme (imigluceráza) je indikován k dlouhodobé enzymatické substituční terapii u pacientů s potvrzenou diagnózou bez pacientů s neuronopatickými (typ 1) nebo pacientů s chronickými neuronopatickými (typ 3) gaucherovou chorobou, kteří vykazují klinicky významné nonneurological projevy nemoci. non-neurologickými projevy gaucherovy choroby zahrnují jednu nebo více z následujících podmínek:anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je železo deficiencythrombocytopeniabone onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je vitamin d deficiencyhepatomegaly nebo splenomegalie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperurikémie - všechny ostatní terapeutické přípravky - léčba a profylaxe akutní hyperurikémie jako prevence akutní selhání ledvin, v dospělých, dětí a dospívajících (ve věku 0 až 17 let) s hematologickou malignitou s vysokou nádorovou zátěží a riziko rychlého syndrom lýzy nebo úbytek na zahájení chemoterapie.